A espera e mais uma cabecinha na multidão

Quero acordar de manhã sem saber o que vai acontecer, e esperar da própria vida uma surpresa boa ou esperar que as ruins passem. E que as feridas sarem. Sempre brinquei dizendo que as coisas aconteciam comigo num flash, logo tudo aconteceria tão rápido que na minha bolsa deveria ter suprimento para qualquer coisa em qualquer lugar, por pelo menos um mês, por que nunca saberíamos o que podia acontecer. Depois de um tempo nesse ritmo comecei a cansar porque quase sempre eram surpresas ruins ou estranhamente boas. Mas tudo sempre com muito sacrifício. E foi assim que se passaram três anos. Sacrifícios para fazer o tratamento e correr atrás de uma vida normal que parecia uma miragem no deserto. Sacrifício mental, tentando não enlouquecer (um esforço inútil) e sacrifício para não fazer tudo parecer um sacrifício. Viver não era tão simples, e ainda não é. Mas os sacrífios que fiz/faço/fazemos é que tornam essa vitórias tão especiais.
Quero acordar de manhã sem saber o que vai acontecer, e esperar da própria vida uma surpresa boa, ou esperar que as ruins passem. Agora, tenho feridas cicatrizadas, cicatrizes, que se eu fizer um esforço maior, obviamente vão doer, mais que um dia vão parecer a cesariana da minha mãe. Indolor, mas impossível de esquecer.

Nesse último mês encontrei algumas pessoas que fizeram transplante na mesma época que eu, Rose e Vartuí. Especialíssimas vizinhas de isolamento. Estão bem e recuperadas. Médicos, só no ano que vem. Um sonho pra mim... sem ofender o Sr. Myiagi. As duas com seus cabelos crescendo e aparentemente num ritmo acelerado. Me lembrei de quando fiz meu primeiro transplante, quando voltei pra casa com uma voltagem maior, mas eu não conseguí segurar a onda por muito tempo. Fiquei feliz demais por elas estarem bem, bem como quando assisti a matéria na TV com Drica Moraes, que também fez o transplante e está bem. Mesmo tendo seis irmãos nenhum era compatível, mas felizmente apareceu um doador 100%. Que felicidade. De certa forma, enquanto via que ela tinha tido sucesso no transplante, desejei no meu coração encontrar um doador. Perguntei a Deus por que não havia acontecido comigo. Ninguém compatível. Acho que não chegou a hora ou é uma daquelas coisas que não devem acontecer. Ou Ele espera o tempo certo. Mesmo assim pedi. E ainda espero. Bem, ou mal, espero. Afinal, eles ainda me chamam de paciente.

"Espera no Senhor, anima-te e ele fortalecerá o teu coração. Espera pois no Senhor".  Salmos 27.14


...

Incontáveis cabecinhas iluminadas pelos enormes refletores. Fogos de artifício, gritaria e rock'n'roll. Parecia muito surreal - Me belisca! Eu acho que 'tô' sonhando! - E o sempre beatle esbanja energia e até tira sarro das garotas que gritam histericamente... Chuva, engarrafamento, correria... eu não ligo... eu 'tô' indo ver Paul McCartney.


















Não tirei essa foto, mas também usei essa capinha irritante.

Comentários

Ministério disse…
Olá, blogueiro (a),
Salvar vidas por meio da palavra. Isso é possível.
Participe da Campanha Nacional de Doação de Órgãos. Divulgue a importância do ato de doar. Para ser doador de órgãos, basta conversar com sua família e deixar clara a sua vontade. Não é preciso deixar nada por escrito, em nenhum documento.
Acesse www.doevida.com.br e saiba mais.
Para obter material de divulgação, entre em contato com comunicacao@saude.gov.br
Atenciosamente,
Ministério da Saúde
Siga-nos no Twitter: www.twitter.com/minsaude
Daniela disse…
Lari, também peço a Deus que você encontre o que mais deseja. Acompanho seu blog a um tempo e acho-a uma pessoa espetacular (e, acima de tudo, linda em todos os sentidos). Adoro ler seus textos, também. Você tem aquele "delicado essencial" que minha escritora favorita costumava dizer. E você que abriu meus olhos à importância do cadastro como doadora de medula. E convenceu também indiretamente os amigos a quem convenci. E assim vai. São suas palavras amorosas que se proliferam em atos salvadores, e Larissa se multiplica mundo afora, eternamente :)

Fique bem e tenha um fim de semana lindo, porque cada minuto que passa é um ano novo em nossas vidas.

Um beijão (e muito prazer),

Daniela
Fernanda disse…
Vai aparecer o seu doador, sim, no tempo certo que é o de Deus. O meu irmão desistiu do transplante na 1ª vez e o chamaram de louco. Não deu certo pra ninguém que fez na época.

Depois ele fez e deu tudo certo. Foi há muitos anos e ele está totalmente curado. Força!
Unknown disse…
Olá Larissa! Acebei de ver no Hoje em Dia a reportagem sobre o linfoma! Sou estudante de medicina...acabei de terminar o primeiro ano, e tenho uma colega na minha sala que também teve linfoma, mais graças a Deus hoje ela está muito bem! Acho que falta mesmo muito informaçao nao so para populaçao, mais para os médicos!
Sorte no seu tratamento! Estarei de longe rezando e torcendo por vc!
Força! Continue acreditando na vida!
Beijo grande!
Unknown disse…
olá querida boa tarde! como a colega que falou acima, eu também acabei de ver a reportagem no Hoje em Dia da Record! e sabe onde estou no momento? do outro lado do atlântico, em Portugal, e pelo seu sotaque percebi que eras se não da minha cidade no mínimo nordestina! hehehehe... entrei rapidinho no pc pra estabelecer contacto com vc! eu vivo em portugal já há 10 anos, mas sou de recife! e tive diagnosticado ano passado o mesmo problema, linfoma! conclui os tratamentos esse ano no mês de Fevereiro! gostaria de te add no msn para podermos manter contacto... interessante, somos da mesma terra com histórias de vida semelhantes... pretendo ir ao Brasil próximo ano e quem sabe posso te conhecer pessoalmente! mas olha a história é mesmo assim, sempre viver e não desistir, eu passei por maus bocados e foram me dados apenas 2 meses de vida em fevereiro de 2009, mas olha como Deus é bom, interveio e agiu mostrando a todos que ele ainda faz milagres! não fiquei isenta de passar por todos os tratamentos, nosso Deus permitiu que provasse de tudo para hoje contar vitória! olha querida fica firme porque acima de qualquer problema intransponível existe um Deus que está sobre tudo e todos, e por ele todas as coisas foram feitas! desde já me coloco no compromisso de interceder por vc! e quem sabe quando isso tudo tiver passado vens à Europa para umas férias! bem merecidas!? olha dentre tudo que passei nunca parei, porque quando Deus coloca em nós o aroma da vida exalamos para todos que nos rodeiam! é óbvio que temos momentos que parece que vai tudo desabar, mas a força que vem do Alto é maior e nos põe de pé! eu enquanto estava em isolamento para fazer o auto-transplante de medula escrevi uma música com uma frase que diz _"grato pelo ser e o existir, não desisto de seguir, sempre em frente a superar"! pois é isso vai firme, vai superando, cada dia de uma vez que o futuro a Deus pertence, e a despeito de qualquer coisa a vida é uma dádiva de Deus e devemos estar gratos! olha mesmo doente nunca parei, mesmo com essas dificuldades conclui minha licenciatura esse ano e estou a fazer mestrado já! gostaria mesmo de estabelecer contacto com vc! desde já fico orando e pedindo a Deus por vc! quando voltar a recife próximo ano, vou dar uma festa com um culto para reunir toda a família, e quero contar com vc lá, vamos juntas louvar a Deus por tudo de impo´ssivel que ele faz por nós! espero sua resposta, me add no msn, meu mail é: hadassarecife@hotmail.com. um grande abraço
Nana Roig disse…
Adorei teu blog. Vou acompanhar!!! Beijinhos =)
Larissa, olá eu dei uma entrevista na matéria do linfoma pelo programa hojé em dia da record, eu não achei seu contato direto não sei se já sabe que a matéria já saiu,como eu não fui avisado da matéria estou de avisando caso não saiba.eu sou um adimirador do seu blog e não sabia que vc tinha gravado a matéria tb bjss
está nesse link

http://entretenimento.r7.com/hoje-em-dia/noticias/detalhes-20101207-5.html
Vi a reportagem da record...
estou passando por situação parecida...linfoma de hodgkin, 3bx, passei por 16 sessões de quimio...
gostaria de manter contato....
meu blog:
http://vitor-muniz.blogspot.com/

FORÇA!!! ABRAÇO!!!

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